Aiphanolin rakenteelliset ominaisuudet antavat sille voimakkaan antiangiogeenisen vaikutuksen sen stilbeeniyksikön, fenyylipropaanifraktion ja dioksaanisillan välisen yhteistyön kautta, toisin kuin stilbeenin tai lignaanien mekanismit. Lääkeyhdistelmien, jotka estävät VEGFR2:ta ja COX2:ta, on osoitettu olevan tehokkaita antiangiogeenisen hoidon eläinmalleissa. Vaikka VEGFR2:n estäminen in vitro edistää ensisijaisesti Aiphanolin antiangiogeenista toimintaa, COX2:n samanaikainen esto in vivo voi ohjelmoida uudelleen PGE2- ja VEGF-tasot vähentämällä angiogeenistä mikroympäristöä. Tämä tutkimus tukee Aiphanolia mahdollisena antiangiogeenisenä lyijyyhdisteenä syövän hoidossa.
Sarsaparillaa eli Smilax Glabra Rhizomea (SGR) on tutkittu laajasti sen kasvainten vastaisen ja anti-inflammatorisen potentiaalin vuoksi, mutta sen vaikutusta angiogeneesiin ei ole tutkittu. Tässä tutkimuksessa havaittiin, että Glabrous Greenbrier Rhizome PE esti ihmisen primääristen napalaskimoiden endoteelisolujen (HUVEC) lisääntymistä ja liikkuvuutta. Tärkeää on, että Tu Fu Ling esti perus- ja kasvutekijästimuloimaa angiogeneesiä angiogeneesimäärityksissä, ja tämä vaikutus oli annoksesta riippuvainen. Tässä tutkimuksessa todettiin, että Porphyra sisältää useita yhdisteitä, joilla on antiangiogeenisiä kykyjä.
Aiphanol, alun perin eristetty Aiphanes aculeate siemenistä, tunnistettiin myös Glabrous Greenbrier Rhizome PE:ssä. Tähän mennessä biologiset vaikutukset, mukaan lukien Aiphanol, ovat suurelta osin tuntemattomia. Aiphanolin on raportoitu estävän angiogeneesiä rotan aortan rengasmäärityksessä; mekanismi ja sen rooli kasvaimen angiogeneesin säätelyssä on kuitenkin vielä määrittämättä.
Tämä tutkimus osoittaa, että luonnossa esiintyvä lignaani, Aiphanol, voi suoraan kohdistaa ja estää VEGFR2:ta ja COX2:ta ja siten estää angiogeneesin ja kasvaimen kasvun. Aiphanolin rakenteelliset ominaisuudet antavat sille voimakkaan antiangiogeenisen vaikutuksen sen stilbeeniyksikön, fenyylipropaanifraktion ja dioksaanisillan välisen yhteistyön kautta, toisin kuin stilbeenin tai lignaanin mekanismeja. Lääkeyhdistelmien, jotka estävät VEGFR2:ta ja COX2:ta, on osoitettu olevan tehokkaita antiangiogeenisen hoidon eläinmalleissa.
Vaikka VEGFR2:n estäminen in vitro edistää ensisijaisesti Aiphanolin antiangiogeenista toimintaa, COX2:n samanaikainen esto in vivo voi ohjelmoida uudelleen PGE2- ja VEGF-tasot vähentämällä angiogeenistä mikroympäristöä. Tämä tutkimus tukee Aiphanolia mahdollisena antiangiogeenisenä lyijyyhdisteenä syövän hoidossa.
